Sensibilizzazione sulla Sla: L’appello dell’esperto radiofonico Briosi alle persone di tutte le età

È di vitale importanza sensibilizzare le persone che fortunatamente non sono direttamente coinvolte in storie di malattie complesse come la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla), perché c’è ancora molta ignoranza in merito. Ognuno di noi può fare la sua parte. Questo è ciò che ha dichiarato Davide Briosi, speaker radiofonico e coordinatore dell’anteprima nazionale della Giornata Sla, che si è tenuta oggi a Brescia, città leader di una serie di eventi che coinvolgeranno l’intero paese il 17 settembre.

In accordo con l’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, tutti i proventi generati dalle attività “Baci per Nemo” in Piazza Arnaldo saranno devoluti in beneficenza per la creazione di un’area di ricerca presso il Centro Nemo. A Brescia, l’evento benefico prevede anche una serie di quadri tematici e il racconto di testimonianze di persone bresciane che mettono in luce l’importanza dell’impegno collettivo nel promuovere il cambiamento sociale, l’innovazione e l’inclusività per tutti. Queste storie “incredibili”, secondo Briosi, toccheranno le persone e le avvicineranno sempre di più alle associazioni, perché ognuno di noi può fare qualcosa per essere utile. Da alcuni anni, Briosi ha utilizzato la sua esperienza nell’organizzazione di eventi come punto di forza per sensibilizzare le persone sulla Sla attraverso piccoli eventi di beneficenza a favore di Aisla.

Chi non vive da vicino la malattia non riesce a comprenderne le storie incredibili di coloro che invece sono costretti a conviverci in prima persona o attraverso l’esperienza di un familiare. Cinque anni fa ho perso mia madre a causa di questa malattia. Per dieci anni, io e la mia famiglia siamo stati in stretto contatto con la Sla, con tutte le dinamiche che comporta nella vita di tutti i giorni per chi la vive e per la famiglia che se ne prende cura. Abbiamo assistito mia madre anche nei momenti più difficili, accompagnandola in strutture specializzate. È fondamentale sostenere centri come il Nemo per garantire una qualità di vita dignitosa a coloro che sono colpiti dalla Sla. Il Nemo è un’eccellenza nella cura delle malattie neurodegenerative e neuromuscolari come la Sla, la Sma e le distrofie muscolari, e ogni giorno offre assistenza a decine di famiglie. La Sla è una malattia invalidante e chi ne è colpito si trova rapidamente ad affrontare difficoltà in tutti gli aspetti della vita. Coloro che si ammalano e le loro famiglie si trovano ad affrontare un problema enorme con poche risorse e capacità.

È importante che ognuno di noi si informi sulla Sla e si impegni a fare la propria parte per sostenere la ricerca e offrire supporto alle persone colpite da questa malattia. Partecipare agli eventi come “Baci per Nemo” è un modo concreto per contribuire alla causa. Inoltre, è fondamentale promuovere la consapevolezza e l’inclusione sociale delle persone con Sla, affinché possano vivere una vita dignitosa e piena nonostante le difficoltà. La Sla non deve essere ignorata o dimenticata, ma affrontata con coraggio e solidarietà. Ognuno di noi può fare la differenza.

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